【產(chǎn)品規(guī)格】

BPT50  50T（50人份，分五個(gè)**包裝）

【產(chǎn)品說(shuō)明】

端粒酶活性檢測(cè)試劑盒（Telomerase）是一種酶促核糖**白復(fù)合物。其催化亞基（TERT）具有逆轉(zhuǎn)錄酶的特性，TERT被認(rèn)為是端粒酶活性表達(dá)的關(guān)鍵組分，其編碼的mRNA水平與端粒酶活性一致，與端粒酶的活化程度密切相關(guān)。因此，對(duì)端粒酶催化亞基的檢測(cè)可以間接反映樣本中端粒酶活性。

本產(chǎn)品試劑KIT采用雙色熒光qPCR（TaqMan探針?lè)ǎz測(cè)端粒酶催化亞基TERT基因和內(nèi)參基因***DH。通過(guò)提取細(xì)胞RNA，利用特異性逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，以cDNA為模板在單管中利用多重?zé)晒舛縋CR進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)（雙重探針：FAM、Cy5）。選用293T細(xì)胞為陽(yáng)性對(duì)照以及MRC-5細(xì)胞為陰性對(duì)照，通過(guò)??CT法檢測(cè)樣本中TERT基因的相對(duì)表達(dá)量。該試劑KIT具有以下特點(diǎn)：

1. 靈敏：雙色探針，靈敏度高。

2. 穩(wěn)定：全程閉管操作，無(wú)交叉污染。

3. 可靠：含內(nèi)參基因，避免假陰性。

4. 方便：操作簡(jiǎn)單，無(wú)需電泳步驟。

5. 定量：以CT值判斷，可定量檢測(cè)。

【端粒酶活性檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸及保存條件】

低溫冷凍運(yùn)輸，避光-20℃保存，保質(zhì)期6個(gè)月。開(kāi)蓋后，4℃保存，保質(zhì)期1周。

【產(chǎn)品組分】

注：1.本試劑盒提供試劑，使用前先低速離心、后小心開(kāi)啟。使用時(shí)請(qǐng)上下輕柔顛倒十次混勻，避免起         泡，并低速短暫離心后使用；

2.為了避免反復(fù)凍融，10 人份/管作為一個(gè)包裝。

【操作步驟】

1. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

使用Trizol法抽提細(xì)胞RNA，RNA純度A260/280在1.9-2.0之間。取1ug RNA使用Thermo逆轉(zhuǎn)錄試劑KIT（貨號(hào)：K1622），將試劑KIT中的Random Primer替換成Biowing®Specific Reverse Transcription  Primers進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)得到cDNA。

1.1 DNase I處理

                 反應(yīng)程序：37℃ 30min；加EDTA 1 µL 后，65℃，10min

1.2 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)      

反應(yīng)程序：20℃ 10min；42℃ 1h；72℃ 5min

2. qPCR反應(yīng)體系及條件

2.1 陽(yáng)性對(duì)照處理

將陽(yáng)性對(duì)照cDNA進(jìn)行2倍、4倍的梯度稀釋，每個(gè)梯度建議三重復(fù)。

2.2 陰性對(duì)照處理

將陰性對(duì)照cDNA進(jìn)行2倍、4倍的梯度稀釋，每個(gè)梯度建議三重復(fù)。

2.3 樣本處理

將待測(cè)樣本cDNA進(jìn)行2倍稀釋作為測(cè)試濃度，每個(gè)樣本做三重復(fù)。

  反應(yīng)體系（以20µL為例）      

PCR儀設(shè)置（以ABI 7500為例）      

【基線設(shè)置】（以ABI 7500為例）

一般默認(rèn)起始和終止基線位置為3-15個(gè)循環(huán)，應(yīng)根據(jù)內(nèi)參基因和TERT基因?qū)嶋H擴(kuò)增曲線手動(dòng)將基線起始循環(huán)數(shù)調(diào)整為指數(shù)增長(zhǎng)期之前即可。

【閾值設(shè)置】（以ABI 7500為例）

內(nèi)參閾值設(shè)定：以陽(yáng)性對(duì)照2倍稀釋cDNA定內(nèi)參基因擴(kuò)增曲線閾值，內(nèi)參基因(Cy5)初始濃度的CT值定為16±3；

TERT閾值設(shè)定：以陽(yáng)性對(duì)照2倍稀釋cDNA定TERT基因擴(kuò)增曲線閾值，TERT基因(FAM)初始濃度CT值的定為25±3。

【結(jié)果判讀】

圖1 左:陽(yáng)性293T細(xì)胞的擴(kuò)增曲線；右:陰性MRC-5細(xì)胞的擴(kuò)增曲線

     （藍(lán)色為TERT基因曲線,黃綠色為內(nèi)參基因曲線）

1. 陽(yáng)性對(duì)照2倍稀釋后TERT基因Ct值在 25±3，內(nèi)參基因Ct值在16±3，4倍稀釋后TERT基因Ct值               在26±3，內(nèi)參基因Ct值在17±3。

TERT基因和內(nèi)參基因之間?CT維持在9±3，保持穩(wěn)定。

2. 陰性對(duì)照經(jīng)2倍、4倍梯度稀釋后，TERT基因Ct值≥35（或檢測(cè)不到），內(nèi)參基因Ct值仍在13-20之間，判定為端粒酶活性為陰性。

3. 結(jié)果說(shuō)明

若待測(cè)樣本內(nèi)參基因Ct值在13-19之間，TERT基因Ct值＜35且擴(kuò)增曲線正常，則樣本端粒酶活性為陽(yáng)性。

若待測(cè)樣本內(nèi)參基因Ct值在13-19之間，TERT基因Ct值≥35且無(wú)明顯的擴(kuò)增曲線則樣本無(wú)端粒酶活性。

【說(shuō)明】

1. 待測(cè)樣本cDNA 2倍稀釋作為模板，三次技術(shù)重復(fù)，不設(shè)置梯度稀釋；陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照進(jìn)行2倍、4倍梯度稀釋，建議分別做三重復(fù)；避免偶然誤差的產(chǎn)生。

2. 如果陽(yáng)性/陰性對(duì)照2倍稀釋后內(nèi)參基因Ct值＞19，表明參考品有降解或者試劑盒擴(kuò)增效率下降。

3. 如果所有樣本2倍稀釋后內(nèi)參基因Ct值＞19，表明試劑盒的擴(kuò)增效率下降。

4. 如果陽(yáng)性對(duì)照2倍稀釋后TERT基因Ct值＞28，表明TERT基因檢測(cè)系統(tǒng)失效。